Введення УФ-абсорбера для косметики
Залишити повідомлення
● У 1928 р. Фенілсаліцилат та фенілнамінат використовуються для косметики з емульсією
Сполучені Штати.
● 1930 року в Австралії з'явилася добавка бензил саліцилат.
● У 1996 році Авобензон був затверджений як порода першого класу.
● У 1998 році було затверджено оксид цинку.
● У 1998 році було затверджено Ecamsule.
Основний список ультрафіолетових поглиначів
Номер | Типи | Будова | Комерційна продукція | довжина хвилі |
1 | Параамінобензойна кислота |
| Октилдиметиламинобензоат 、 Параамінобензойна кислота | 280-330 нм УФВ |
2 | Саліцилат |
| Октил саліцилат 、 Гомосалат 、 Фенілсаліцилат і Бензил саліцилат тощо. | 280-320 нм УФВ |
3 | Кіннамат |
| Octyl Methoxycinnamate 、 IsoaMyl 4-MethoxycinnaMate тощо. | 280-330 нм УФВ |
4 | Серія Бензофенон |
| Бензофенон (ВР) 、 Бензофенон-1/2/3/4/6/9 | 280-330 нм УФВ |
5 | Похідне камфори |
| 3- (4'-Метилбензиліден) Камфора 、 Екамсула | 330-360 нм УФА |
6 | Дибензоїлметан |
| Авобензон | 356 нм |
7 | Бензотріазол |
| Бізоктризол 、 UV-326 、 UV-327 、 UV-328 、 UV-329 та UV-P тощо. | 280-380 нм |
8 | Тріазон |
| Бемотризинол 、 Т-150 і УФ-1577etc. | 280-380 нм УФА + УФВ |
9 | Акрилонітрил |
| Етокрилен тощо. | 280-330 нм |
1.1 Параамінобензойна кислота
Р-амінобензойна кислота отримала патент дуже рано і є класом УФ-поглиначів на основі р-амінобензойної кислоти. Він кристалізується водневими зв’язками між молекулами, легко окислюється на повітрі, має високу розчинність у воді. Ефективність та стабільність аналізу можуть бути змінені певною модифікацією функціональної групи, а параамінобензойний ультрафіолетовий поглинач може застосовуватися більш широко. Два види ультрафіолетових абсорбера пара-амінобензойної кислоти, які широко використовуються, - це п-амінобензойна кислота та 4-етилгексил 4-диметиламинобензоат в Китаї. Структура показана на рисунку 1-1 та на рисунку 1-2:

1.2 Саліцилат
Саліцилат - це перший поглинач УФ, що застосовується в сонцезахисних кремах. Протягом багатьох років саліцилатні ультрафіолетові поглиначі вироблялися у великих кількостях, і їх широке використання отримало користь від його більш м'яких та стабільних властивостей. У той же час він має кращу безпеку, ніж інші ультрафіолетові поглиначі. Звичайно, недоліком є те, що його швидкість поглинання ультрафіолету порівняно низька. Ультрафіолетовий саліцилат містить фенілсаліцилат, амілсаліцилат, п-ізопропіл ізопропілсаліцилат, 4-ізопропіл бензилсаліцилат саліцилат та гумулізат. Зачекайте. На малюнку 1-3 показана структурна формула саліцилатних УФ-поглиначів:

Рисунок 1-4 Структура 4-метоксицинамінової кислоти-2-етилгексилового ефіру
1.4 Серія бензофенону
Бензофенони є важливим УФ-поглиначем з максимальною довжиною хвилі близько 330 нм. Вони помірно поглинають смуги УФВ та УФА та широко застосовуються. Оскільки в останні роки було виявлено, що ультрафіолетові поглиначі на основі бензофенону приховують небезпеку, викликану рак, існує не так багато видів косметики на основі сонцезахисних кремів, і їх структурні формули показані на малюнку 1-5:

Рисунок 1-5 Структурна формула ультрафіолетових поглиначів бензофенону
1.5 Похідне камфори
Ультразвукові поглиначі камфори мають ідеальну ефективність поглинання УФ. Протягом багатьох років за допомогою молекулярної конструкції похідних камфори було синтезовано УФ-поглинач похідної камфори із сильною швидкістю поглинання. Це один з найбільш широко використовуваних ультрафіолетових поглиначів у Китаї. Зазвичай використовуються такі як 3- (4'-метилбензиліден) -d-1-камфора, 3,3 '- (1,4-фенілендіетилен) біс (7,7-диметил-2-оксо-2-цикло [2.2.1 ] Гепт-1-іл метансульфонова кислота), структура показана на рисунках 1-6 та рисунку 1-7:

Фігура 1-6 3- (4'-Метилбензиліден) -d-1-камфора

Фігура 1-7 3,3 '- (1,4-фенілендіетилен) Біс (7,7-диметил-2-оксо-2-цикло [2.2.1] Гепт-1-іл метансульфонова кислота)
1.6 Дибензоилметан
УФ-поглиначі на основі дибензоїлметану є різновидом жиророзчинних поглиначів УФА завдяки сильному поглинанню ультрафіолетових променів в діапазоні 320-400 нм при таутомеризації завдяки наявності кето-енолових таутомерів. Серед них п-трет-бутилдібензоілметан - це поглинач УФ, розроблений швейцарською компанією Givaudan у 1980-х роках. Він широко застосовується у щоденних хімікатах, пластмасах, покриттях, полімерах тощо. На даний момент це єдиний довгохвильовий УФ-поглинач, затверджений американським FDA. Його енолова структура має велике поглинання при 345 нм, а його кето-ізомер має велике поглинання при 260 нм. Це ідеальний ультрафіолетовий поглинач УФА, але його фотохімічна стабільність низька, включаючи бутилметоксидібензоїлметан, крезолтрізол трисилоксан, полісилоксан-15 тощо. Авобензон може поглинати більшість діапазонів довжин хвиль УФА, а також є найбільш ефективним одним з небагатьох поглиначів УФА. у світі. Її структурна формула показана на рисунку 1-8:

Рисунок 1-8 Структура авобензону
1.7 Триазон
Триазини - це клас високомолекулярних нових УФ-поглиначів, розроблених в останні роки. Ці поглиначі УФ мають високу ефективність поглинання УФ. Деякі з цих УФ-поглиначів мають широку смугу поглинання та поглинають як УФА, так і УФВ. У зоні ультрафіолету їх механізмом ультрафіолетового поглинання є внутрішньомолекулярний перенос протона (ESITP). У той же час, оскільки молекулярна структура ультрафіолетового поглинача на основі триазину занадто велика, розчинність також є проблемою, яку слід вирішити. Її структурна формула показана на рисунку 1-9:

Рисунок 1-9 Структурна формула триазинових УФ поглиначів
1,8 Бензотріазол
Фенілбензимідазолові УФ поглиначі - це клас ультрафіолетових поглиначів, який швидко розвивався протягом останніх років. 2-Фенілбензотріазол-5-сульфонова кислота має ідеальну розчинність у воді та високу ефективність поглинання ультрафіолету широко застосовується у водорозчинній косметиці. Такі УФ поглиначі УФ мають високу молярну абсорбцію коефіцієнт в діапазоні 300-385 нм і механізмом ультрафіолетового поглинання також є внутрішньомолекулярний перенос протонів (ESITP). Її структурна формула показана на малюнку 1-10:

Рисунок 1-10 Структурна формула ультрафіолетових поглиначів бензотріазолу
1.9 Клас структурних сполук
Представник структурних композиційних ультрафіолетових поглиначів - Діетиламіно гідроксибензоїл гексил бензоат, іменований DHHB, є останнім інгредієнтом сонцезахисного крему УФА і є маслорозчинним хімічним сонцезахисним кремом, який поглинає ультрафіолетове світло довжиною хвилі 320-400 нм. Його максимальний пік поглинання становить 354 нм, а ефективність поглинання для УФА майже така ж, як у авобензону, але DHHB має дуже високу стабільність порівняно з авобензоном. Її структура показана на малюнку 1-11:

Рисунок 1-11 Структура діетиламіно гідроксибензоїлгексилбензоату
В даний час серед хімічних сонцезахисних засобів у УФБ-зоні є ізооктил саліцилат, гумулізат, ізооктил п-метоксициннамат, октокрилен, бензофенон-3, бензофенон-4
в основному це вибір основного складу. Вони використовуються у великих кількостях, але недоліком є те, що поглинання недостатньо добре.

Етилгексилтриазинон є чільним представником триазинового ряду, з хорошим поглинанням та хорошою застосованістю.

Основними вимогами до всіх УФ-поглиначів, що використовуються в сонцезахисному кремі, є: 1) ефективність; 2) безпека; 3) реєстрація; 4) вільна експлуатація статусу інтелектуальної власності. Розробка ефективних молекул є необхідною умовою, перш ніж працювати інші аспекти. По-перше, ефективність означає хорошу абсорбцію в найцікавішому спектральному діапазоні сонцезахисних кремів від 290 до 400 нм. Це також означає, що в косметичну форму може бути включена достатня кількість матеріалу. Ультрафіолетовий поглинач може бути розчинений у масляній фазі або у водній фазі сонцезахисного крему, тому відповідна розчинність повинна бути достатньо високою. Інша можливість полягає у використанні дисперсії дрібних частинок поглинаючого матеріалу. У всіх країнах нові УФ-поглиначі потребують попереднього затвердження. Під час тестування тварин з обширними процедурами тестування на токсикологію, в тому числі в організмі людини, слід довести, що новий УФ поглинач безпечний. Поки що перспектива європейської наукової безпеки, опублікована Науковою радою з питань захисту споживачів, стала орієнтиром для більшості країн світу. Оскільки всі косметичні інгредієнти в Європі заборонено проводити випробування на тваринах з березня 2013 року, вони можуть змінитися в майбутньому.
Безпека ультрафіолетових поглиначів для сонцезахисних кремів повинна бути продемонстрована в широкому діапазоні науково-дослідних програм з токсикології, таких як гостра оральна токсичність, хронічна токсичність, шкірна токсичність, ембріонально-фетальна токсичність, стимуляція світлом, трансдермальне поглинання, фотокарциногенність, медикація Генераційна динаміка та метаболізм. Ультрафіолетові поглиначі сонцезахисних кремів регулюються у всьому світі як безрецептурні (безрецептурні) препарати, квазіпрепарати або косметичні засоби. Усі країни мають позитивний перелік ультрафіолетових поглиначів, включаючи максимальну концентрацію, дозволену сонцезахисним кремам. У більшості країн, включаючи Європу та Японію, УФ-поглиначі призначаються як косметика; у США та Канаді як безрецептурні препарати; в Австралії як лікувальний препарат. Наразі вісім поглиначів ультрафіолетового випромінювання, затверджених у всіх інших регіонах, очікують на затвердження США через так звану заявку на час та діапазон (TEA). Проявляючи принаймні п’ять років маркетингового досвіду принаймні у п'яти країнах за межами США, наступні вісім поглиначів УФ-проходження пройшли першу фазу монографії, але вони можуть не передбачити FDA США для сонцезахисного крему (рік подання TEA / кваліфікація):
1) Амілоксат (2002)
2) Ензакамен (2002)
3) Octyl Triazolone (2002)
4) Бемотризинол (2005)
5) Бізоктризол (2005)
6) Іскотризинол (2005)
7) Ecamsule (2007)
8) Дрометризол трисилоксан (2009)
Альянс PASS стежить за станом TEA та підтримує законодавчі ініціативи для допомоги FDA у вирішенні проблеми.
















